Teri Garr citations célèbres

dernière mise à jour : 5 septembre 2024

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Teri Garr
  • Prenez du recul, évaluez ce qui est important et profitez de la vie.

  • Vous devez trouver ce qui vous convient, c'est donc un essai et une erreur. Tout ira bien si vous acceptez des objectifs réalistes pour vous-même.

  • Mon médecin a dit, faute d'un meilleur mot, maintenant que nous avons des médicaments ici qui peuvent vous aider, mettons-vous sur l'un d'eux et disons que nous traitons la SP.

  • Je me souviens que lorsque nous avons fait notre première lecture, Sonny [Bono] a regardé le script et il a dit: "D'accord, je vous verrai plus tard. Tchaï-aï-oh!"Et j'ai dit:" C'est ciao! Tu n'es pas italien? C-i-a-o n'épelle pas chai-ay-oh.[Rires.] Sonny est mort, donc il ne sera pas gêné si je raconte cette histoire .

  • Je pense qu'ils finiront par découvrir que la SP est comme 10 choses différentes. J'ai une maladie neurologique quelque chose comme la SP, et c'est la SP, alors prenons des médicaments pour ça

  • Il y aura toujours quelqu'un de pire que moi

  • Soixante-quinze pour cent des personnes atteintes de SEP sont des femmes

  • Je prends l'une des thérapies à l'interféron, Rebif

  • Je pense qu'il y a beaucoup de mythes sur la SP, et cela a peut-être affecté ma carrière

  • J'ai toujours été aussi fou. N'est-ce pas intéressant?

  • J'ai toujours eu ce visage de tarte américaine qui trouverait du travail dans les publicités... Je disais des choses comme: "Salut Marge, comment va ton linge?'et' Salut, je suis une vraie belle pêche de Géorgie."Parfois, ce travail est un cran au-dessus d'être une serveuse de cocktails.

  • Curieusement, la SP a rendu ma vie tellement meilleure qu'elle ne l'était auparavant. J'apprécie maintenant ce que j'ai et je ne cours pas comme un rat dans un labyrinthe.

  • La SP ne définit pas qui je suis.

  • Lorsque vous entendez le mot "handicapé", les gens pensent immédiatement aux personnes qui ne peuvent ni marcher, ni parler, ni faire tout ce que les gens tiennent pour acquis. Maintenant, je ne prends rien pour acquis. Mais je trouve que le vrai handicap, ce sont les gens qui ne trouvent pas de joie dans la vie et qui sont amers.

  • Je me demande s'ils n'ont pas signalé toutes les personnes atteintes de SP, car si tous les cas étaient signalés, le gouvernement devrait intervenir et nous accorder plus d'aide financière.

  • Un jour, ils guériront peut-être la sclérose en plaques, ce truc idiot. Ça entre là-dedans et ils ne peuvent pas le sortir.

  • Vous pouvez être diagnostiqué et traité tôt. Et il y a de l'espoir pour l'avenir

  • En plus d'avoir un bon partenariat avec un bon médecin, vous devez faire une partie du travail vous-même. Allez en ligne, lisez à ce sujet et découvrez ce que vous pouvez tolérer

  • Sandy: Mon garçon, tu dois vraiment penser que je suis stupide ou quelque chose comme ça. Jeff: Ahh, personne ne vous traiterait de stupide, en face.

  • Peu importe à quel point la vérité est mauvaise, elle ne vous déchire pas à l'intérieur comme de la malhonnêteté.

  • Je vais chez mon physiothérapeute pour continuer à le combattre et l'un d'eux m'a dit que si vous ne l'utilisez pas, vous le perdez, mais je sais que nous sommes à la télévision donc je ne dirai pas ce que je dirais souvent.

  • Si vous recevez un diagnostic, suivez une thérapie, gardez une bonne attitude et gardez votre sens de l'humour.

  • Vous pouvez le garder pour vous, mais vous pouvez également appeler une équipe de support comme l'équipe de MS LifeLines. Ils sont là pour soutenir la communauté de la SP et donner de bons conseils.

  • Tous les films que j'ai jamais réalisés, à la minute où vous entrez sur le plateau, ils vous disent à qui il faut l'acheter.

  • Je prévois de vivre jusqu'à 120 ans!

  • J'ai une maladie, mais j'ai aussi beaucoup d'autres choses

  • J'ai un énorme penchant pour la nourriture délicieuse. C'est très réconfortant

  • Je comprends à quel point il est difficile de parler de la SP aux gens.Vous ne voulez pas de pitié ou de conseils aléatoires.

  • J'ai entendu toutes sortes d'histoires sur le fait de parler de la SP aux employeurs et je ne sais vraiment pas quelle est la réponse. Je suis une personne privée, mais j'ai trouvé du soutien en parlant à d'autres MSR de la communauté.

  • J'étais dans une classe de théâtre enseignée par Eric Morris, et Jack Nicholson était dans la classe. Il a écrit le scénario de "Head", donc nous tous dans la classe avons eu de petits rôles minuscules dans le film.

  • Je fais beaucoup de Pilates. Je ne fais pas beaucoup de trucs cardiovasculaires.

  • J'ai suffisamment travaillé et je suis heureuse de parcourir le pays pour parler de la vie avec la SP afin de donner aux gens l'inspiration et la motivation nécessaires pour s'aider eux-mêmes.

  • S'il y a une femme intelligente, drôle ou spirituelle, les gens en ont peur, alors ils n'écrivent pas ça. Ils n'écrivent que des parties pour les femmes où ils laissent tout rouler à la vapeur sur elles, où ils laissent les gens s'essuyer les pieds partout sur elles.

  • Vous devez lever la tête hors de la boue et le faire.

  • Il y avait des symptômes que j'ai vus, et même si je suis allé chez de nombreux médecins et que j'ai passé de nombreux tests, personne n'a diagnostiqué la SP.

  • J'ai refusé la demande en mariage de David Letterman pour des raisons évidentes, mais merci de demander.

  • Aller à l'école de danse, ou être dans une pièce de théâtre, est un sentiment très familial. Tu es entouré d'amis.